HANGZHOU, China, Sept. 18, 2023 – Sa panahon ng ika-23 ERS International Congress noong Setyembre 11, inanunsyo ng Broncus ang pangmatagalang follow-up data tungkol sa Bronchoscopic Thermal Vapor Ablation (BTVA) paggamot gamit ang InterVapor®, ang produkto ng Kompanya para sa paggamot ng Chronic Obstructive Pulmonary Disease (“COPD”). Ang data ay inilathala ni Felix JF Herth, Full Professor ng Medicine, University of Heidelberg.
Ang pangmatagalang follow-up na pag-aaral, pinangalanang “Registry”, ay isang multi-bansang BTVA post-market registry, na sinimulan noong 2017. Layunin nitong pag-aralan ang pangmatagalang epekto ng BTVA paggamot sa kalidad ng buhay ng mga pasyente. Ginagamit din ito upang suriin ang kaligtasan at bisa sa totoong mundo ng paggamit ng BTVA sa matinding COPD, sa pamamagitan ng pagsubaybay sa insidente ng malubhang hindi kanais-nais na pangyayari at pagmamasid sa pangmatagalang bisa sa pulmonary function, tolerance sa ehersisyo, at symptom score.
Ang follow-up na data ay nagpapakita na walang naiulat na malubhang hindi kanais-nais na pangyayari na nauugnay sa InterVapor® pagkatapos ng BTVA paggamot. Ang 36-buwang bisa ng data ay nagmumungkahi na ang pulmonary function ng mga pasyente, tolerance sa ehersisyo, at symptom score ay nagpakita ng mas mahusay na benepisyo kumpara sa mga nagtanggap ng karaniwang gamot. At ang pag-unlad ng mga sakit sa baga ng mga pasyente ay nagpakita ng pagbaba. Ang mga katotohanang ito ay mabuting pinatunayan ang pangmatagalang kaligtasan at matatag na bisa ng BTVA.
Gamit ang InterVapor®, binabawasan ng BTVA ang dami ng emphysematous na segment sa pamamagitan ng pag-induce ng lokal na inflammatory response sa singaw ng tubig. Ang BTVA, isang ELVR na teknik, ay kasama sa Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) mga alituntunin sa paggamot para sa limang magkakasunod na taon mula 2019 hanggang 2023, na inirerekomenda para sa mga pasyenteng may matinding at biglaang matinding COPD.
Sa kasalukuyan, ang InterVapor® ay aprubado na para sa pagbebenta sa China, European Union at pangunahing mga bansang Europeo, kabilang ang France, Germany, United Kingdom, at Italy. Sa pamamagitan ng lumalaking datos klinikal at karanasan, ito ay nagsisimulang maging isang therapy para sa mas maraming mga pasyenteng may COPD sa buong mundo.
Ang paglabas ng pangmatagalang follow-up na data ay mabuting pinatutunayan ang pangmatagalang kaligtasan at bisa sa totoong mundo ng BTVA. Tumingin sa hinaharap, walang puknat na pagsisikapan ng Broncus na itaguyod ang InterVapor® sa mundo, na nagsusumikap na magdala ng mas maraming mga pasyente ng pangmatagalang at ligtas na mga therapy para sa COPD.
Larawan – https://seatickers.com/wp-content/uploads/2023/09/03baf818-2.jpg