Lumosa Therapeutics at CHI Memorial ipinahayag ang bagong pag-aaral para sa acute stroke

(SeaPRwire) –   TAIPEI at CHATTANOOGA, Tenn., Pebrero 2, 2024 — Ang Lumosa Therapeutics (Lumosa; 6535.TWO), kasama ng CHI Memorial ay nag-anunsyo ng pagsisimula ng Phase 2b na klinikal na pagsubok para sa LT3001, isang napakahalagang gamot para sa paggamot ng acute stroke. Ang bagong gamot na ito ay nagkakabit ng epektong pagbura ng butas at pagprotekta sa nerbiya sa isang paggamot, na maaaring mag-rebolusyon sa terapiya para sa acute stroke.

Ang stroke, isang nangungunang sanhi ng kapansanan sa matatanda sa buong mundo, ay lumalait nang malala sa Chattanooga, Tenn., isang lugar na kilala bilang “Stroke Belt,” na may isa sa mga pinakamataas na insidensiya ng stroke sa bansa. Ang LT3001 ay naglalayong palawakin ang mahalagang panahon ng paggamot sa 24 na oras, na nagbibigay ng potensyal na baguhin ang mga resulta para sa libu-libong pasyente ng stroke.

Hindi tulad ng kasalukuyang inaaprubahan ng U.S. FDA na gamot, ang tissue plasminogen activator (t-PA), na kailangang iadminister sa loob ng 4.5 na oras pagkatapos ng simula ng mga sintomas ng stroke, ang LT3001 ng Lumosa ay nagbubura ng butas habang protektado rin ang mahinang mga tisyu sa utak. Ang bagong paraan na ito ay malaking palawakin ang window ng paggamot ng stroke sa 24 na oras, na nagbibigay ng potensyal na paggamot para sa maraming higit pang biktima ng stroke. Ang Lumosa at ang CHI Memorial ay naglalayong muling ipasya ang posible sa pagpigil ng kapansanan at kapansanan mula sa stroke.

Tugon sa Mahalagang Hindi Pa Nakakamit na Pangangailangan

Ang CHI Memorial, home sa Chattanooga Center for Neurologic Research, LLC (CCNR), ay nagsisilbing koordinating center para sa lahat ng mga pag-aaral ng Lumosa sa stroke sa Estados Unidos. Si Thomas Devlin, MD, PhD, na siyang medical director ng CHI Memorial Neuroscience Institute, ay nagsisilbing pangunahing imbestigador sa internasyonal para sa parehong mga randomized na placebo-controlled, double-blinded na pagsubok ng Lumosa 203 at BRIGHT Phase 2b. Ang mga pagsubok na ito ay nakatuon sa dalawang populasyon ng pasyente: ang mga nagdudulot ng mechanical thrombectomy (203 pag-aaral, NCT05198323) at ang hindi (BRIGHT pag-aaral, NCT05403866). Parehong mga pagsubok ay tumutugon sa mahalagang hindi pa nakakamit na pangangailangan para sa mas epektibong paggamot ng stroke.

May higit sa 795,000 stroke bawat taon sa U.S., ang 24 na oras na window ng paggamot ng LT3001 ay maaaring maging game-changer, lalo na para sa mga pasyente sa rural na lugar at ang may limitadong access sa agarang pangangalaga. Isa lamang sa dalawang paggamot, ang mechanical thrombectomy surgery para sa malaking occlusion ng ugat ng stroke, ay epektibo sa mas kaunti sa 50% ng mga pasyente. Ang isa pa, ang t-PA, na may mahigpit na 4.5 na oras na window, ay naglilimita ang paggamot sa mga 12 porsyento lamang ng mga biktima ng stroke sa bansa. Ang pinagsamang epektong pagbura ng butas at neuroprotective ng LT3001 ay nagbibigay ng pag-asa para sa malaking pagpapabuti ng mga resulta. Maaaring iadminister ang LT3001 sa loob ng 24 na oras pagkatapos ng simula ng stroke para sa mas maliit, medyo malaki o malaking mga stroke, sa parehong malaking at mas maliit na rural na emergency department ng ospital, na malaking palawakin ang access at abutin ang mas maraming pasyente sa loob ng mas malawak na timeframe.

Noong Disyembre 2023, ang CHI Memorial ay nagtagumpay na mag-enroll ng unang pasyente sa Estados Unidos sa Lumosa 203, double-blinded na pag-aaral ng stroke. Inaasahang matatapos ang 203 at BRIGHT trials sa loob ng isang taon o dalawa. Para sa 203 pag-aaral, ang Lumosa ay nakipagtulungan sa 10 sentro medikal sa Estados Unidos, na ang CHI Memorial lamang sa Tennessee.

Ang napakahalagang inisyatibong ito ay naglalayong muling ipasya ang posibilidad ng paggamot ng stroke, na nagbibigay ng bagong pag-asa sa mga indibidwal at pamilya na apektado ng kundisyong ito. Ang Lumosa at ang CHI Memorial ay nakatuon sa pag-unlad ng medikal na inobasyon at pagpapabuti ng buhay ng mga pasyente ng stroke sa buong mundo.

Contact:
Lumosa Therapeutics
Todd Ban

Ang artikulo ay ibinigay ng third-party content provider. Walang garantiya o representasyon na ibinigay ng SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) kaugnay nito.

Mga Sektor: Pangunahing Isturya, Balita Araw-araw

Nagde-deliver ang SeaPRwire ng sirkulasyon ng pahayag sa presyo sa real-time para sa mga korporasyon at institusyon, na umabot sa higit sa 6,500 media stores, 86,000 editors at mamamahayag, at 3.5 milyong propesyunal na desktop sa 90 bansa. Sinusuportahan ng SeaPRwire ang pagpapamahagi ng pahayag sa presyo sa Ingles, Korean, Hapon, Arabic, Pinasimpleng Intsik, Tradisyunal na Intsik, Vietnamese, Thai, Indones, Malay, Aleman, Ruso, Pranses, Kastila, Portuges at iba pang mga wika.