DURECT Corporation Nag-anunsyo ng Mga Presentasyon sa Paparating na mga Kumperensya ng Mga Mamumuhunan

CUPERTINO, Calif., Agosto 31, 2023 — Ang DURECT Corporation (Nasdaq: DRRX), isang biopharmaceutical na kompanya na nakatuon sa paggawa ng mga bagong gamot at potensyal na nagliligtas ng buhay na mga therapya batay sa endogenous epigenetic regulator program nito, ay magpapresenta sa mga sumusunod na Setyembre 2023 na mga konferensya.


Ang DURECT Corporation (www.durect.com) ay nangunguna sa pag-develop at pangangalakal ng mga pharmaceutical system para sa paggamot ng mga chronic debilitating na sakit at paggawa ng mga biotechnology-based na mga produktong panggamot. Ang layunin ng DURECT ay ihatid ang tamang gamot sa tamang lugar sa tamang dami sa tamang oras. (PRNewsFoto)

Ika-25 na Taunang Global Investment Conference ng H.C. Wainwright, Setyembre 11-13, 2023

Lokasyon:

Lungsod ng New York, NY

Webcast Presentation:

Setyembre 11, 2023, 10:30 am ET

Link:

i-click ang DITO

Taunang Global Healthcare Conference ng Cantor Fitzgerald, Setyembre 26-28, 2023

Lokasyon:

Lungsod ng New York, NY

Panel presentation:

Setyembre 27, 2023 4:45 pm ET

Link:

i-click ang DITO

Ang mga link ng presentation ay magiging available din sa pamamagitan ng pag-access sa homepage ng DURECT sa www.durect.com at pindutin ang “Mga Event” na pahina sa ilalim ng seksyon na “Mga Investor”. Ang pamunuan ay magiging available para sa isa-sa-isang pagpupulong sa panahon ng mga konferensyang ito. Mangyaring makipag-ugnay sa mga kinatawan ng konferensya o direkta sa DURECT.

Tungkol sa DURECT Corporation
Ang DURECT ay isang biopharmaceutical na kompanya na nakatuon sa paggawa ng mga bagong gamot at potensyal na nagliligtas ng buhay na mga therapya batay sa endogenous epigenetic regulator program nito. Ang larsucosterol, ang pangunahing drug candidate ng DURECT, ay bumubuo ng mga ugnayan at pumipigil sa aktibidad ng mga DNA methyltransferase (DNMT), mga epigenetic enzyme na mataas at nauugnay sa hypermethylation na natagpuan sa mga pasyente ng alcohol-associated hepatitis (AH). Ang larsucosterol ay nasa clinical development para sa potensyal na paggamot ng AH, kung saan ibinigay ng FDA ang isang Fast Track Designation; ang non-alcoholic steatohepatitis (NASH) ay iniimbestigahan din. Bukod pa rito, ang POSIMIR® (bupivacaine solution) para sa infiltration use, isang non-opioid analgesic na gumagamit ng innovative na platform na teknolohiya na SABER®, ay naaprubahan ng FDA at exclusively na inilisensya sa Innocoll Pharmaceuticals para sa pangangalakal sa Estados Unidos. Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa DURECT, mangyaring bisitahin ang www.durect.com at sundan kami sa Twitter https://twitter.com/DURECTCorp.

Mga Pahayag na Tumitingin sa Hinaharap ng DURECT
Ang press release na ito ay naglalaman ng mga pahayag na tumitingin sa hinaharap, kabilang ang mga pahayag na ginawa alinsunod sa ligtas na harbor na probisyon ng Private Securities Litigation Reform Act ng 1995, na may kaugnayan sa: aming mga plano upang iulat ang topline na data sa ika-apat na quarter ng 2023, ang potensyal na pag-apruba ng FDA ng larsucosterol para sa paggamot ng AH, ang kakayahan ng isang positibong resulta sa AHFIRM trial na suportahan ang isang New Drug Application na pag-file, ang aming mga plano na i-commercialize ang larsucosterol kung naaprubahan, ang pangangalakal ng POSIMIR ng Innocoll, ang potensyal na bumuo ng larsucosterol para sa AH, NASH o iba pang mga indikasyon, at ang potensyal na mga benepisyo, kung mayroon man, ng aming mga drug candidates. Ang aktuwal na mga resulta ay maaaring magkaiba nang malaki mula sa mga nilalaman sa mga pahayag na tumitingin sa hinaharap na nilalaman sa press release na ito, at hindi dapat ituring ang iniulat na mga resulta bilang isang indikasyon ng hinaharap na pagganap. Ang mga potensyal na panganib at mga hindi sigurado na maaaring maging sanhi ng aktuwal na mga resulta upang magkaiba sa mga naiprodyekta ay kabilang ang, bukod sa iba pa, ang mga panganib na ang pagsubok ng AHFIRM ay tumagal nang mas matagal kaysa inaasahan, ang panganib na ang patuloy at hinaharap na mga clinical trial ng larsucosterol ay hindi kumpirmahin ang mga resulta mula sa mas maagang mga clinical o pre-clinical na pagsubok, o hindi ipakita ang kaligtasan o bisa ng larsucosterol sa isang statistically significant na paraan, ang panganib na ang FDA o iba pang mga ahensya ng gobyerno ay maaaring humiling ng karagdagang mga clinical trial para sa larsucosterol bago aprubahan ito para sa paggamot ng AH kahit na matagumpay ang mga resulta ng pagsubok ng AHFIRM, mga panganib na ang Innocoll ay hindi maaaring i-commercialize nang matagumpay ang POSIMIR, at mga panganib na may kaugnayan sa kakayahan ng aming mga mapagkukunan ng pera, ang aming inaasahang mga pangangailangan sa kapital at mga paggasta sa kapital, ang aming pangangailangan o pagnanasa para sa karagdagang pagpopondo, ang aming kakayahang makakuha ng kapital upang pondohan ang aming mga operasyon at mga gastos at ang aming kakayahang magpatuloy na gumana bilang isang nagpapatuloy na alalahanin. Karagdagang impormasyon tungkol sa mga ito at iba pang mga panganib ay kasama sa pinakabagong mga paghahain ng Securities and Exchange Commission (SEC) ng DURECT.